Retiraron del mercado implantes reacondicionados y un desinfectante de superficies

A través de las Disposiciones 5730/2026 y 5738/2026 publicadas en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó la prohibición de un desinfectante de superficies y de implantes médicos por representar un alto riesgo para la salud de los usuarios. La medida rige para todo el territorio nacional y abarca la comercialización, distribución y uso de los productos señalados.

La primera resolución, correspondiente a la Disposición 5730/2026, recayó sobre el desinfectante de superficies marca "Clean On". La investigación del organismo se inició a partir de denuncias sobre la venta de unidades cuyos rótulos no coincidían con los aprobados previamente por la Disposición ANMAT N° 5224/2023.

Tras la fiscalización, el organismo constató que los registros del establecimiento y del producto habían sido dados de baja mediante resoluciones previas, y que el material en circulación carecía de datos de lote, fecha de elaboración, vencimiento y dosis de uso. Al no ser elaborado ni comercializado por la firma titular habilitada, el producto fue clasificado como ilegítimo.

En paralelo, la Disposición 5738/2026 determinó la prohibición de insumos médicos al detectarse unidades falsificadas, vencidas y sometidas a maniobras de manipulación y reacondicionamiento. Los productos presentaban fechas de vencimiento falsamente vigentes e indicaban haber sido esterilizados por la firma BIO ASIST para el cliente IMPLANT'S. Frente al peligro sanitario que representa el uso de estos dispositivos quirúrgicos, la ANMAT prohibió la comercialización y uso de cualquier unidad identificada como "tornillo acondicionado individualmente" bajo la denominación "BIO ASIST – IMPLANTS".