Tiene cáncer y tuvo que presentar un recurso de amparo para no quedarse sin medicación

Hace tres años, Mauro Ovejero se enteró que tenía cáncer de próstata y que había hecho metástasis a algunos huesos y a sus pulmones. A pesar de la noticia, la peleó y le da batalla a la enfermedad con la que convive él y todo su entorno, pero el faltante de una medicación clave, lo hizo atravesar días de estrés y angustia. Tras la repercusión mediática, se aceleró la llegada de las drogas necesarias.

Como parte de su tratamiento, Mauro toma cuatro pastillas con las que intentan frenar el avance del cáncer y que no haga nueva metástasis a otros órganos de su cuerpo.  “Son 120 pastillas que me duran un mes. Cuando voy por la mitad del frasco, ya llega el otro”, contó en diálogo con ANB.

Pero este mes, la medicación no llegó a tiempo y pese a la insistencia y sus visitas constantes al hospital zonal, no había certezas de cuándo podría contar con las pastillas. “Ayer la vi muy dificil porque desde el hospital mismo me dijeron ‘hacé un recurso de amparo’”, relató.

“Me dijeron que no estaba y que no iba a llegar. Eso se revirtió gracias a la difusión. Los medios y la clase política, se involucraron para que cambie la situación”, expresó notablemente agradecido por el apoyo recibido. “Pensé que estaba solo y me di cuenta de que hasta gente que no conozco, me apoyó”, remarcó.

Este viernes por la mañana, desde el hospital zonal le informaron que en 24 horas, posiblemente la medicación estará aquí, pero Mauro decidió seguir adelante con la presentación del recurso, pensando también en otras personas que atraviesan la misma situación y quizás no cuentan con las herramientas para reclamar.

Enzalutamida se llama la medicación que Mauro necesitará todos los días de su vida. Comprarla por su cuenta, implica una inversión de más de 9 millones de pesos cada mes, una cifra impagable para la gran mayoría de la sociedad.

“Lidiar con la enfermedad implica que estás todo el día con dolores, cansado, yendo a cuidados paliativos y a a eso agregale lidiar con la burocracia y el estrés que te hacen pasar con estas situaciones. Estuve dos días sin dormir”, manifestó.

“Este es el cuarto tratamiento que hago. Son distintos, porque llega un punto en el que la medicación queda obsoleta para mi cuerpo”, contó y agregó que “el año pasado tuve algun inconveniente pero no así”.

Como parte de sus chequeos de rutina, Mauro se realiza análisis de sangre en los que se mide un valor denominado PSA,  que de acuerdo a los parámetros, “ lo tengo que tener en 3 o 4 y en los últimos días me estaba dando 18”.

Mauro habla de “la alcancía de la muerte”, como una analogía de vivir con cáncer. Remarcó que durante tres años, “no puse ni una moneda en la alcancía”, porque gracias a los tratamientos y su fuerza de voluntad, lograron frenar el avance de la enfermedad, pero “estos días le di una ventaja al cáncer que no quería darle”.

“Es muy difícil darle pelea al cerebro, porque en estos momentos pensás si voy a estar para el cumpleaños de mis hijos, si voy a estar para pasar las fiestas con mi familia. Es muy difícil”, remarcó y agregó que, pese a todo, intentar llevar adelante una vida “lo más normal posible”.

Hace tres años, Mauro tenía que someterse a una cirugía por cálculos biliares. En el control prequirúrgico, descubrieron el cáncer que ya había hecho metástasis. “Me dieron seis meses de vida y llevo 3 años y quiero seguir viviendo, pero necesito que me den las armas para seguir peleando”, remarcó.

Mauro destacó el acompañamiento de la sociedad tras conocerse su situación y también se refirió al apoyo incondicional de su mujer y sus hijos,así como a la atención que recibe desde el primer momento, en el hospital zonal.

“Voy a presentar el recurso de amparo porque voy a necesitar la medicación hasta el último día que respire y yo quiero pelearla”, finalizó. (ANB)